Emballages pharmaceutiques primaires en verre, pratiques et de haute intégrité pour garantir la qualité d’administration des médicaments

Les maladies et les affections associées à une altération du fonctionnement des voies respiratoires constituent un problème de santé publique majeur. Elles vont de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et de l'asthme à la rhinite, en passant par les allergies, la toux et les infections respiratoires bénignes saisonnières tel que le rhume. D’après certaines estimations, les adultes auraient en moyenne 2 à 3 rhumes par an et les médicaments contre la toux et le rhume, ainsi que ceux contre les allergies représentent une part significative du marché des médicaments en vente sans ordonnance.

Les traitements pour les affections respiratoires sont généralement administrés en traitement local. Par exemple, les médicaments administrés par voie nasale, en général des sprays, viennent déposer des gouttelettes dans la cavité nasale et sont souvent utilisés pour les affections telles que la rhinite ou les allergies saisonnières. Les sprays pour la gorge permettent quant à eux de soulager les douleurs localisées. Parmi les autres produits administrés par voie orale, on trouve les comprimés, les gélules et les sirops contre la toux, qui prédominent sur le marché des médicaments en vente sans ordonnance. Les principes actifs traditionnels contenus dans les sirops contre la toux incluent, entre autres, l’ambroxol, la carbocistéine ou l’oxomémazine. On observe cependant une tendance croissante vers les sirops contre la toux à base de substances naturelles/organiques/végétales, comme le lierre grimpant, le miel ou l’huile d’eucalyptus. Plus généralement, les huiles essentielles sont utilisées dans le traitement de nombreuses maladies respiratoires. En France, par exemple, le traitement des symptômes liés aux maladies respiratoires représente presque 50 % de l’utilisation des huiles essentielles *. L'administration par voie parentérale (par diffusion passive ou avec un appareil à vapeur) représente environ 12 %, en volume, du marché respiratoire, elle est essentielle pour les formulations qui ne peuvent pas être administrées par voie orale *.

Le verre est très apprécié pour les thérapies respiratoires, notamment pour les médicaments administrés par voie nasale, les sirops, les sprays et les huiles essentielles. Ses avantages sont nombreux :

• Une bonne protection anti-UV : la grande efficacité du verre ambré en fait le matériau idéal pour prévenir la détérioration due à l’exposition à la lumière
• Une stabilité chimique : le verre étant le type de packaging le plus résistant chimiquement et compatible avec un grand nombre de solutions différentes
• Flexibilité grâce aux différentes options de remplissage, d’étiquetage et de scellage.

La gamme SGD Pharma adaptée aux thérapies respiratoires comprend des flacons pour sprays nasaux, des flacons pour sirop, des flacons compte-gouttes et des flacons parentéraux en verre blanc ou jaune.

La gamme U-Save, allant du 1 au 5ml, spécialement développée pour les applications nasales, est fabriquée exclusivement en verre de Type I, garantissant ainsi une résistance hydrolytique maximale. Ces flacons sont conçus pour garantir une restitution complète du liquide et pour minimiser la perte du médicament. Les produits en verre de Type III représentent une alternative économique pour les sirops et les compte-gouttes.

* France Agrimer/Open Health, January 2018

** France Agrimer/Open Health, January 2018

Emballages pharmaceutiques primaires en verre à haute résistance chimique et pratiques pour les solutions utilisées en médecine diagnostique

Les solutions chimiques – qu'il s'agisse des agents diagnostiques ou des produits de contraste – sont essentielles pour un traitement médical efficace et jouent un rôle fondamental dans l'organisation et l'amélioration de la médecine diagnostique, formant le socle d'un système de santé performant. Les agents diagnostiques, les colorants ou les réactifs chimiques servent à déceler des anomalies dans les tissus et les organes. Les produits de contraste, quant à eux, sont utilisés avec des technologies telles que le scanner (ou tomodensimétrie), l'imagerie par résonance magnétique (IRM), les rayons X, les échographies et beaucoup d’examens d’exploration vasiculaire (spécialisés dans les examens du cœur et des artères coronaires). Ils ont pour effet d'améliorer la clarté de l’image et de délimiter les zones spécifiques d'un organe, permettant ainsi d'étudier précisément les tissus et les organes et donc de faciliter la prise de décision tout au long du parcours de soins du patient.

Si on analyse la consommation des produits de contraste en fonction de leur utilisation, on observe trois principaux champs d'application :

• Les agents de contraste IRM – généralement à base de sels de gadolinium, ils permettent de mieux visualiser les zones richement vascularisées signe d’inflammation ou de tumer, ainsi que les vaisseaux sanguins. Ces produits optimisent la précision et la clarté des IRM.
• Les agents de contraste gastro-intestinaux – il s'agit en général de solutions à base de sulfate de baryum qui permettent de faciliter l'examen du tube digestif.
• Les agents de contraste utilisés en angio-urographie sont principalement des produits iodés qui permettent l'examen détaillé des vaisseaux sanguins, de l'approvisionnement en sang des organes vitaux ou des voies urinaires.

Un grand nombre de produits de contraste sont administrés par voie parentérale mais l'administration par voie orale est également pratiquée de manière courante, notamment en ce qui concerne les agents de contraste gastro-intestinaux. Pour leur conditionnement, on choisit souvent des flacons pour produits injectables et des flacons perfusions en verre moulé, qui présentent les avantages suivants :

• Stabilité chimique, le verre étant le type de conditionnement le plus résistant chimiquement et compatible avec un grand nombre de solutions différentes
• Technologie mature de remplissage, étiquetage et scellage
• Grande disponibilité et popularité

SGD Pharma fournit une vaste gamme de produits pour les agents de contraste, y compris un grand choix de flacons pouvant contenir une capacité allant de 8 à 1 000 ml, particulièrement bien adaptés à la plupart de ces produits. La gamme comprend aussi bien des conditionnements en verre de Type I que de Type II, permettant à chaque laboratoire de choisir une solution robuste et économique, parfaitement adaptée aux besoins spécifiques des produits de contraste.

Tous les conditionnements en verre sont associés à une excellente durabilité grâce à la mise en place de solutions de réutilisation, de recyclage et d'élimination.

Emballages pharmaceutiques primaires en verre, sécurisés et pratiques pour l'administration des thérapies oncologiques par voie parentérale

Le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer est une priorité majeure des entreprises pharmaceutiques, étant donné la croissance continue de la prévalence mondiale de cette maladie. En 2018, les traitements ciblés biologiques ou à petites molécules représentaient environ 91 % des projets de développement de traitements oncologiques de dernier recours, le reste étant constitué de thérapies alternatives non-spécifiques telles que les agents cytotoxiques, les radiothérapies et les hormones. La prochaine génération de biothérapeutiques – les thérapies cellulaires, géniques et nucléotidique – est très prometteuse pour l'oncologie.

En termes de volume, plus de 50 % des médicaments contre le cancer sont administrés par voie parentérale, via injection ou perfusion. La grande majorité de ces médicaments fait partie de la classe thérapeutique des antinéoplasiques, c'est-à-dire qu'ils agissent en éliminant, inhibant ou bloquant le développement d'un néoplasme ou d'une tumeur. C'est le cas par exemple des antimétabolites, des produits à base de plantes, des thérapies à base de platine, des anticorps monoclonaux (mAbs), des antibiotiques dérivés de microorganismes et des agents alkylants. La plupart d'entre eux sont des médicaments à petites molécules, à l'exception notable des mAbs.

Les flacons, perfusions et ampoules en verre sont largement utilisés dans l'administration de médicaments oncologiques. La majorité de ces médicaments est fournie sous forme liquide, mais beaucoup sont également lyophilisés ou reconstitués avant usage. La stabilité et la stérilité des médicaments durant la chaîne d'approvisionnement sont des facteurs cruciaux pour assurer la sécurité du patient, les particules étant problématiques en raison de leur capacité à déclencher l'immunogénicité et leur impact sur la santé du patient.

La large choix de packagings primaires en verre disponible, ainsi que la technologie mature de remplissage, de scellage et d'étiquetage représentent des avantages considérables et permettent le développement d'une solution optimisée pour chaque médicament. Au-delà de l'aspect pratique, le verre est également apprécié pour ses qualités :

• Stabilité chimique pour une large gamme de formulations
• Imperméabilité aux gaz tels que l'O2, susceptible de compromettre la stabilité des médicaments
• Résistance à la chaleur, compatibilité avec le remplissage à chaud et le recyclage
• Clarté, facilité de contrôle
• Résistance mécanique (notamment en ce qui concerne le verre moulé), particulièrement importante pour la fabrication des médicaments cytotoxiques.

SGD Pharma offre une large gamme de produits parentéraux de Type I et II afin de répondre aux besoins de la médecine oncologique en conditionnements inertes ainsi qu'aux exigences élevées des médicaments anticancéreux coûteux et des nouvelles thérapies contre le cancer. Cette gamme comprend des solutions efficaces pour les médicaments sensibles ainsi que pour les formulations à viscosité ou pH élevés. La qualité du verre de SGD Pharma est extrêmement élevée et l'entreprise continue d'innover afin de répondre aux nouvelles exigences, en lançant par exemple récemment la plateforme Sterinity pour le marché du prêt à l’emploir.

Une large gamme d’emballages pharmaceutiques primaires en verre dédiée aux tests, analyses et diagnostics pour faire avancer le secteur Life Science.

Le secteur du Life Science travaille sur la donnée médicale à travers des tests de diagnostic rapides ou des analyses de plus en plus sophistiquées qui fournissent les informations nécessaires au développement de nouveaux médicaments. En comparaison avec les méthodes in vivo telles que les essais cliniques associés au développement pharmaceutique, les tests in vitro – littéralement « dans le verre » – sont courants, pratiques et économiques. Cependant, de manière plus générale, les emballages pharmaceutiques primaires en verre de tous types sont des consommables indispensables dans l'ensemble du secteur Life Science, notamment pour les activités suivantes

• l'échantillonnage et le stockage des échantillons
• la culture cellulaire
• la manipulation et la distribution de liquides
• la préparation et le stockage des réactifs, des milieux et des étalons
• l'évaluation de la stabilité

Les flacons en verre sont le choix idéal pour ces utilisations car ils présentent les avantages suivants :

• Stabilité chimique, le verre étant le type de conditionnement le plus résistant chimiquement et compatible avec un grand nombre de solutions différentes
• Faciles à nettoyer et à stériliser ; et peuvent être réutilisés pour plusieurs applications
• Grande disponibilité : large choix de tailles et de modèles
• Résistants à la chaleur

La large gamme de flacons de SGD Pharma s'étend aux produits moulés en verre de Type I, Type II ou Type III, blanc ou jaune. Les différentes bagues disponibles pour de nombreux produits permettent d'adapter les emballages en fonction des utilisations spécifiques ; la plastification et la personnalisation sont disponibles sur simple demande.