商业案例

血液衍生产品的高精度管理

Fuellen Klein

做为血浆制成的药物,血液衍生产品被用于治疗如血友病或免疫缺陷等众多疾病。它们的使用通常与危及生命的情况相关。这些高敏感度产品代表着每年接近100亿美元的市场,其稳步增长率约达10%。在过去的二十年中一直投身于该行业的SGD Pharma已经与多家主要公司展开合作,并拥有了高水平专业技术每年可生产超过1亿支专门用于此类衍生品的玻璃瓶。

我们生产的玻璃瓶销往欧洲、美国、中国和澳大利亚等地,通过了更严苛的质量控制。当然,需要保证我们的产品数量可随时满足需求。为此,SGD Pharma实行了特定的供应链管理,确保保持有效紧急库存...这一举措对于特殊产品行业来说是至关重要的。

对话OCTAPHARMA厂长KARL LEITNER先生

您能介绍一下Octapharma关于血液药品的开发、生产和销售情况吗?

Octapharma的核心业务是在以下领域开发、生产和销售源自人类蛋白安全有效的药物: 血液学(凝血障碍)、免疫治疗(免疫障碍)、重症监护和急诊医学。Octapharma是一家独立的瑞士公司,成立于1983年。集团自成立后在奥地利、法国、德国、瑞典和墨西哥设立了6个世界一流的生产工厂,在美国和欧洲设有54个血液捐赠中心以及37个子公司和代表处。Octapharma集团拥有超过4000名员工,其产品销往超过80个国家。

为什么选择SGD Pharma生产的玻璃瓶作为贵司血液衍生类药品包装?

更换注射剂和输液瓶供应商的决定是在10多年前做出的,主要是因为与前供应商在质量和定价方面一直存在着问题。选择SGD Pharma是因为其产品组合涵盖了Octapharma在小瓶尺寸和玻璃类型以及质量方面的所有要求。

您如何描述与SGD Pharma的关系?

Octapharma是具有高价值的药品生产商,也与制药行业趋同对初级包装的缺陷容忍度越来越低。市场越来越要求“零缺陷战略”对于每个制药商以及初级包装供应商来说都是一个巨大的挑战。除此之外,目前在Octapharma还有几个正在进行的项目都旨在减少在瓶子检验中出现任何形式的废品。
通过在我们内部以及供应商SGD Pharma所采取的措施,使显著降低包装检查中的玻璃缺陷成为可能。成功的关键是就质量标准和缺陷率方面不断沟通,并且若在双方同意的标准内出现任何偏差的情况能够即时反馈并做出反应。